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NADP-蘋果酸脫氫酶測試盒 微量酶標儀法 說明 技術 文章

更新時間:2019-04-02  |  點擊率:2584

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NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)活性檢測試劑盒

商品貨號:MS1003
英文名稱:Micro NADP-Malate Dehydrogenase(NAD-MDH)Assay Kit
別名:NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 NADP-MDH Kit NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒 NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒
檢測方法:微量法

 

商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
MS1003-100管/96樣索橋生物100管/96樣¥600.00元 

測定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH是TCA循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH主要存在于真核細胞中。

測定原理:

NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致340nm處光吸收下降。

 

貨號:MS1003                                                     規格:100管/96樣

NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒說明書

微量法

正式測定前務必取 2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH是TCA循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH, NADP-MDH主要存在于真核細胞中。

測定原理:

NADP-MDH催化NADPH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致340nm處光吸收下降。

自備實驗用品及儀器:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

試劑一:提取液100 mL×1瓶,在4℃保存;

試劑二:液體20 mL×1瓶,在4℃保存;

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;

樣本測定的準備:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入19mL試劑二和0.5mL蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

3、測定前將檢測工作液在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

4、在微量石英比色皿或96孔板中加入5μL樣本和195μL工作液,混勻后立即記錄340nm處20s時的吸光值A1和 1min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

注意:若A1-A2大于0.5,需將酶液用提取液稀釋,使A1-A2小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

NADP-MDH活力單位的計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)NADP-MDH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=6430×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NADP-MDH活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×500)÷T=12.86×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.005 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;500:細胞或細菌總數,500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)NADP-MDH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=12860×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NADP-MDH活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T =12860×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=25.72×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.005 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;500:細胞或細菌總數,500萬。

 

QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
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MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
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MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
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MS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500




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